随着生命科学研究的突破,遗传学成果已从实验室走入日常生活,为健康生育和疾病防治提供科学支持。我们常说的基因、DNA、染色体,就像一本精密的生命说明书,三者的协作决定了我们从外貌到健康的全部密码。
关于遗传,民间有很多广为流传的说法“男孩像妈,女孩像爸”“无痛分娩会影响孩子智力发育”……这些说法有科学依据吗?避免遗传病,我们又该怎么办?
“男孩像妈 女孩像爸”有依据吗?
遗传学研究表明,孩子的外貌、性格这些特征是父母基因复杂重组的结果。与性别相关只是概率事件,并非规律。
专家介绍,孩子从父母双方各继承50%的基因,但具体组合是随机的,可能更像父亲、母亲,或介于两者之间。但确实有一些显性遗传特征更容易遗传,比如双眼皮、卷发、高鼻梁等。
提醒大家,孩子的一些特殊表现不要归结于遗传而忽视。比如,有些孩子说话晚,很多家长小时候说话也晚,觉得这都是先天因素决定的。但如果发现一个孩子到两岁、两岁半还不能说话,有可能是语言发育迟缓,也有可能是孤独症,这些都得专科医生来判断。
这3个认知
可能都是误区
“你这个毛病随爸爸了”“那个毛病像妈妈”是常见的民间说法。但这些所谓遗传的“常识”背后,从医学角度讲,隐藏着认识误区。
说法一:基因决定一切,后天努力没用
体格的发育、智力的发育,都是遗传和环境相互作用的,遗传占主要作用,环境因素占30%左右。后天营造一个好的环境,孩子会在自己的基础上达到最优的成长。
说法二:女性高龄生育可能影响胎儿质量,男性高龄没关系
女性高龄主要是影响卵子的减数分裂,导致胎儿染色体病的概率会比较大。男性高龄,导致基因新发突变的概率会高很多,但这只是比例问题,不代表父亲高龄一定会生出有基因病的孩子。
说法三:无痛分娩会影响孩子智力发育
无痛分娩对孩子智力发育的影响,没有任何高质量的证据来支持。因为无痛分娩(药物性镇痛分娩)的药是打在椎管内的,对母亲的一些神经产生暂时性的镇痛作用,但是它不会到达胎儿身上。
80%遗传病患儿父母无症状?
这个筛查要了解
生育一个健康的宝宝是每个家庭的希望,而避免由先天基因缺陷导致的疾病至关重要。研究显示,平均每个正常人都会携带2.8个隐性遗传病的致病变异基因。
专家介绍,一对夫妻如果表型是正常的,也就是他们的外观、行为、认知等方面看起来和正常人没有偏差。这类人做隐性携带基因筛查,主要是为了避免夫妻双方携带同一遗传病的同一致病基因位点。如果夫妻双方都携带该基因,他们结合后,胚胎或胎儿有1/4的可能性成为患儿。
这种单基因隐性遗传病,包括脊髓性肌萎缩症(SMA)、苯丙酮尿症(PKU)、部分遗传性耳聋等。数据显示,我国80%的单基因遗传病患儿父母无相关症状,属于隐性携带者。专家建议所有计划怀孕的夫妇,无论有无家族病史,均应进行孕前携带者筛查。
以下人群需优先筛查:
有单基因遗传病家族史或生育过患儿的夫妇
高龄备孕夫妇(女性≥35岁)
有不明原因流产、胎停史的夫妇
(央视新闻)
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